Science

La collaboration entre plusieurs équipes de l’AP-HP, l’IGMM Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier (CNRS/Université de Montpellier) et Metafora-Biosystems portent ses fruits : pour la première fois un test diagnostique, le METAglut1 bénéficie d’un avis favorable de la Haute Autorité de Santé en vue de son remboursement par les caisses d’assurance maladie. Ce test sanguin fiable et rapide, METAglut1, permet …

Dans cette nouvelle étude publiée dans EMBO Journal, et supervisée par David Llères et Robert Feil, l’équipe a exploré ….

Nadine Laguette, lauréate de la bourse Consolidator 2022  pour son projet de recherche « Charting Cell Type-Specific Nucleic Acid Immunity (SENTINEL) » qui a pour but d’étudier la communication entre les voies de l’immunité innée et du métabolisme des acides gras essentiels, en utilisant comme modèle le tissu adipeux. Ce projet permettra aussi l’études de nouvelles voies impliquées dans la régulation des …

Ce mercredi 12 avril 2023, le Consortium Montpellier Cancer associant l’ICM, le CHU de Montpellier, l’Inserm, le CNRS et les Universités, lance son nouveau projet suite au renouvellement du label SIRIC – « SIte de Recherche Intégrée sur le Cancer » – attribué par l’Institut National du Cancer.

While it is well established that signal intensity and duration can lead to drastically different outcomes during development, its impact on tumorigenesis remains poorly characterized. In this study supervised by Damien Grégoire and Ula Hibner, our team studied such quantitative heterogeneity of signal intensity in the context of MAPK pathway activation in hepatocellular carcinoma (HCC), the most frequent primary liver …

L’hélicase sénataxine (SETX) a fait l’objet d’intenses recherches depuis la découverte de son implication dans deux maladies neurodégénératives non liées, il y a près de deux décennies. Des mutations récessives du gène codant pour SETX entraînent une ataxie avec apraxie oculomotrice, tandis que des mutations dominantes sont associées à une forme juvénile de sclérose latérale amyotrophique. SETX a été impliqué …

Le syndrome de Taybi-Linder (MOPD1) est associé à une microcéphalie et à des défauts de développement. Il est dû à des mutations pathogènes…

Les Fondations ARC pour la Recherche sur le Cancer et Jean Paufique (Laboratoire Silab) ont décerné un prix d’un montant de 800€ aux meilleurs présentations pour le Concours Posters « Jeunes Chercheurs », lors des 18èmes Journées GSO – Montpellier 2022 qui se sont déroulées du 30 novembre au 2 décembre 2022 à La Grande Motte, et qui ont rassemblé …

Entre 2019 et 2021, la Fondation pour la Recherche Médicale a sélectionné et soutenu 50 chercheurs de Montpellier et son agglomération, et attribué 4 prix scientifiques, pour un montant total de 8 589 470 €. Montpellier : 50 chercheurs primés par la Fondation pour la Recherche Médicale – Hérault Tribune (herault-tribune.com) Éric KREMER (2019) : maladies d’Alzheimer, prévenir la maladie …

Le dialogue entre l’épithélium et les fibroblastes du côlon joue un rôle crucial dans la régulation de l’homéostasie et le développement de pathologies au niveau du côlon. Le rôle du cil primaire (CP) dans ce dialogue reste encore peu connu. Le CP est une structure semblable à une antenne extrudant de la surface de nombreuses cellules de mammifères et est …