Les lymphocytes T CD4 sont une des principales cibles du VIH. Les paramètres qui régissent la biologie de ces cellules et leur susceptibilité au virus revêtent une importance cruciale pour lutter contre la propagation du virus dans l’organisme. Les chercheurs de l’Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier, pionniers dans l’étude de la régulation du métabolisme des cellules immunitaires, ont récemment mis en évidence que les étapes précoces de l’infection des lymphocytes T CD4 par le VIH sont directement liées au statut métabolique des cellules cibles du virus. Les chercheurs ont ainsi montré qu’une reprogrammation du métabolisme de ces cellules peut bloquer ou autoriser l’infection par le virus, ouvrant la voie à de nouvelles approches thérapeutiques contre la dissémination du VIH. Ces résultats font l’objet d’un article publié le 12 juillet 2019 dans la revue Nature Metabolism.
Entry of glucose- and glutamine-derived carbons into the citric acid cycle supports early steps of HIV-1 infection in CD4 T cells
Isabelle Clerc, Daouda Abba Moussa, Zoi Vahlas, Saverio Tardito, Leal Oburoglu, Thomas J. Hope, Marc Sitbon, Valérie Dardalhon, Cédric Mongellaz & Naomi Taylor
Nature Metabolism, 2019, Vol 1, Pages 717–730 www.nature.com/natmetab
N&V Clerc et Valle-Casuso s42255-019-0091-2-2
