{"id":2740,"date":"2015-10-22T19:38:25","date_gmt":"2015-10-22T17:38:25","guid":{"rendered":"http:\/\/www.igmm.cnrs.fr\/la-visualisation-de-polysomes-endogenes-revele-la-dynamique-de-la-traduction-dans-les-cellules-vivantes\/"},"modified":"2017-12-18T11:53:25","modified_gmt":"2017-12-18T10:53:25","slug":"la-visualisation-de-polysomes-endogenes-revele-la-dynamique-de-la-traduction-dans-les-cellules-vivantes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.igmm.cnrs.fr\/en\/la-visualisation-de-polysomes-endogenes-revele-la-dynamique-de-la-traduction-dans-les-cellules-vivantes\/","title":{"rendered":"La visualisation de polysomes endog\u00e8nes r\u00e9v\u00e8le la dynamique de la traduction dans les cellules vivantes"},"content":{"rendered":"<h6>[ Article in French ]<\/h6>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>La traduction prot\u00e9ique est une \u00e9tape de l\u2019expression g\u00e9nique finement r\u00e9gul\u00e9e permettant le contr\u00f4le de l\u2019expression prot\u00e9ique de mani\u00e8re quantitative, qualitative et spatio-temporelle. En tant que telle, la r\u00e9gulation de la traduction est essentielle pour r\u00e9pondre rapidement aux changements environnementaux et est impliqu\u00e9e dans de nombreux processus pathologiques dont le cancer. Aujourd\u2019hui encore, de nombreuses questions sur les m\u00e9canismes de r\u00e9gulation de la traduction restent en suspens. R\u00e9cemment, l\u2019\u00e9quipe d\u2019Edouard Bertrand a publi\u00e9 une m\u00e9thode pour visualiser la traduction de mRNPs endog\u00e8nes \u00e0 l\u2019\u00e9chelle de la mol\u00e9cule unique dans les cellules vivantes. Cette technique permet de mesurer la vitesse d\u2019\u00e9longation de la traduction, le nombre de ribosomes pr\u00e9sent sur l\u2019ARN et les mouvements de polysomes uniques, et a \u00e9galement fourni les preuves de l\u2019existence d\u2019usines traductionnelles sp\u00e9cialis\u00e9es.<\/p>\n<p>Voir <a href=\"http:\/\/jcb.rupress.org\/content\/early\/2016\/08\/30\/jcb.201608075?trendmd-shared=0#ref-14\" rel=\"nofollow external\">http:\/\/jcb.rupress.org\/content\/earl&#8230;<\/a><\/p>\n<p>et<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/jcb.rupress.org\/content\/early\/2016\/08\/30\/jcb.201605024\/\" rel=\"nofollow external\">http:\/\/jcb.rupress.org\/content\/earl&#8230;<\/a><\/p>\n<p><strong>Plus en d\u00e9tails\u00a0:<\/strong><\/p>\n<p>En int\u00e9grant le syst\u00e8me de visualisation SunTag (Tanenbaum et al., 2014) en amont d\u2019un g\u00e8ne rapporteur, Pichon et al. ont r\u00e9ussi \u00e0 observer la traduction de particules ribonucl\u00e9oprot\u00e9iques (mRNPs) uniques dans des cellules humaines vivantes. Ils ont tout d\u2019abord valid\u00e9 leur m\u00e9thode en montrant que les foci lumineux \u00ab\u00a0SunTag\u00a0\u00bb pr\u00e9sents dans le cytoplasme co-localisaient avec les mol\u00e9cules uniques d\u2019ARNm rapporteur et disparaissaient lorsque la traduction \u00e9tait inhib\u00e9e, d\u00e9montrant ainsi que ces foci \u00e9taient des sites actifs de traduction. En utilisant la valeur de l\u2019intensit\u00e9 moyenne d\u2019une mol\u00e9cule peptidique unique, ils ont \u00e9t\u00e9 en mesure de d\u00e9terminer le nombre de peptides naissants et donc la densit\u00e9 des ribosomes pr\u00e9sents sur chaque ARNm. Par ailleurs, le d\u00e9placement de chaque polysome au sein de la cellule et au fil du temps a \u00e9t\u00e9 enregistr\u00e9, leur permettant ainsi d\u2019observer que la traduction de RNP unique s\u2019allume et s\u2019\u00e9teint stochastiquement pendant qu\u2019elle diffuse dans le cytoplasme. Au m\u00eame moment, d\u2019autres groupes ont mis au point des techniques similaires de visualisation de la traduction d\u2019ARNm \u00e0 partir d\u2019un rapporteur, bas\u00e9es sur le syst\u00e8me SunTag (Wang et al 2016\u00a0;. Wu et al 2016\u00a0;. Yan et al 2016). N\u00e9anmoins, l\u2019originalit\u00e9 de l\u2019\u00e9tude de Pichon et al. r\u00e9side dans la caract\u00e9risation d\u2019ARNm endog\u00e8nes en utilisant la technique d\u2019\u00e9dition g\u00e9nomique CRISPR\/Cas9 pour ins\u00e9rer le SunTag en amont des g\u00e8nes POLR2A et DYNC1H1. Gr\u00e2ce \u00e0 cette technique innovante, ils ont montr\u00e9 que ces g\u00e8nes avaient un profil d\u2019expression traductionnelle inattendu et ils ont d\u00e9montr\u00e9 l\u2019existence d\u2019usines traductionnelles sp\u00e9cialis\u00e9es. Il est donc maintenant possible d\u2019observer en temps r\u00e9el la dynamique spatiale et temporelle de la traduction d\u2019ARNm endog\u00e8nes \u00e0 l\u2019\u00e9chelle de la mol\u00e9cule unique et ceci ouvre de nouvelles voies dans la compr\u00e9hension de la r\u00e9gulation de la traduction.<\/p>\n<p>Tanenbaum et al., Cell, 2014, A protein-tagging system for signal amplification in gene expression and fluorescence imaging.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[ Article in French ]<br \/>\nLa traduction prot\u00e9ique est une \u00e9tape de l\u2019expression g\u00e9nique finement r\u00e9gul\u00e9e permettant le contr\u00f4le de l\u2019expression prot\u00e9ique de mani\u00e8re quantitative, qualitative et spatio-temporelle. 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