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L’identification d’un maximum de déterminants impliqués dans la régulation des gènes est nécessaire au développement des analyses génétiques et des approches de médecine de précision. Dans ce contexte il est important de caractériser les instructions pour la régulation des gènes portées directement par la séquence ADN. Parmi les nombreux efforts développés pour atteindre cet objectif, nous proposons une nouvelle approche …

La transcription des génomes eucaryotes requiert une terminaison efficace pour éviter l’invasion de transcrits pervasifs dans le noyau. Dans ce travail, Shah, Maqbool et al démontrent que les résidus tyrosine du CTD de l’ARN Polymerase II sont essentiels pour le contrôle de la terminaison et pour le recrutement des complexes Mediateur et Integrateur. Un phenotype massif, encore jamais décrit, de transcription pervasive est observé spécifiquement lorsque ces résidus sont mutés.

Les équipes de Daniel Fisher à l’Institut de génétique moléculaire de Montpellier et de Michael Hochberg à l’Institut de sciences de l’évolution de Montpellier, apportent la première validation expérimentale du concept de la “Thérapie Adaptative” fondée sur les principes de l’évolution Darwinienne. Cette stratégie thérapeutique émergente repose sur l’idée, non encore validée, que l’administration de doses réduites d’anticancéreux qui arrêtent la prolifération des cellules cancéreuses, pourrait se révéler plus efficace en maintenant une compétition entre cellules sensibles et résistantes à la chimiothérapie.

[ Article en Anglais ]
Epigenetics & Chromosomal Topology in Differenciation & Disease December 14th-15th 2017 Amphi Genopolys.

Les cellules décident d’entreprendre, ou non, un nouveau cycle de division en G1 (START ou point de restriction) par le biais de phosphorylations multiples par les G1-CDKs sur l’inhibiteur Rb (Whi5 chez la levure) de la transcription E2F-dépendente.

Notre compréhension de la structuration de la chromatine dans les cellules d’organisme vivant est encore imparfaite. Dans une publication dans Cell Reports, David Llères et ses collaborateurs ont adapté une technique de microscopie basée sur le FRET pour mesurer in vivo la compaction de la chromatine à l’échelle nanométrique.

Le groupe « Hematopoiese Moléculaire », dirigé par le Dr Eric Soler développe des recherches sur les mécanismes moléculaires permettant une régulation précise de l’expression des gènes au cours de l’hématopoïèse et dans les pathologies associées, et s’intéresse particulièrement aux intéractions génomiques à longue distance.