Le syndrome de Dravet (SD) ou épilepsie myoclonique sévère du nourrisson est une forme rare d’épilepsie qui touche moins d’une personne sur 10 000 aux États-Unis. Cependant, chez les enfants atteints, cette maladie peut retarder le développement normal et affecter les résultats tout au long de la vie.
Comme de nombreuses maladies rares, le syndrome de Dravet n’a toujours pas de remède, mais une étude récemment publiée dans le Journal of Clinical Investigation et menée par plusieurs équipes de recherche dont celle dirigée par Eric Kremer à l’IGMM, espère changer cela. Les chercheurs montrent que la thérapie génique réduit avec succès les crises dans un modèle murin du syndrome de Dravet, ce qui en fait une voie potentielle vers un remède.
En savoir plus : Defending against Dravet (the-scientist.com)
