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Le syndrome de Dravet (SD) ou épilepsie myoclonique sévère du nourrisson est une forme rare d’épilepsie qui touche moins d’une personne sur 10 000 aux États-Unis. Cependant, chez les enfants atteints, cette maladie peut retarder le développement normal et affecter les résultats tout au long de la vie. Comme de nombreuses maladies rares, le syndrome de Dravet n’a toujours pas …

Efficient genome editing in erythroid cells unveils novel MYB target genes and regulatory functions. Deleuze V, Garcia L, Rouaisnel B, Salma M, Kinoo A, Andrieu-Soler C, Soler E. iScience. 2023 Aug 15;26(9):107641. doi: 10.1016/j.isci.2023.107641. eCollection 2023 Sep 15. DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.107641

Histone post-translational modifications control several fundamental processes on DNA, but very few phosphorylations are known. Here, Fisher, Krasinska and colleagues describe a new phosphorylation of Serine-57 of histone H3, on the globular core. They demonstrate its conservation from yeast to mammals, identify the DNA damage response kinase CHK1 as the major writer in human cells, and show that it loosens …

L’équipe de Guillaume Bossis a montré dans ce manuscrit publié dans Nucleic Acids Research que la daunorubicine, la principale chimiothérapie utilisée pour les Leucémies Myéloïdes Aiguës…

Zoé Denis, a Ph.D. student in Karim Majzoub’s team at theIGMM, had the opportunity to be part of the Roche-Continents 2023 …

L’équipe de JC Andrau a caractérisé à l’échelle génomique qu’une ARN polymérase (Pol) II dépourvue de domaine carboxy-terminal (CTD) peut encore transcrire mais ne peut plus terminer la transcription. La déplétion du domaine CTD résulte en un phénotype très marqué de transcription pervasive, sur des centaines de kb, aux deux extrémités des unités transcriptionnelles. En outre, sans CTD, la Pol …

Dans ce travail, l’équipe de JC Andrau propose une nouvelle approche permettant d’identifier des structures secondaires de l’ADN…..

La collaboration entre plusieurs équipes de l’AP-HP, l’IGMM Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier (CNRS/Université de Montpellier) et Metafora-Biosystems portent ses fruits : pour la première fois un test diagnostique, le METAglut1 bénéficie d’un avis favorable de la Haute Autorité de Santé en vue de son remboursement par les caisses d’assurance maladie. Ce test sanguin fiable et rapide, METAglut1, permet …

Dans cette nouvelle étude publiée dans EMBO Journal, et supervisée par David Llères et Robert Feil, l’équipe a exploré ….