Science

Le projet européen iAds coordonné par l’équipe d’Eric Kremer a lancé un concours vidéo pour les élèves de 3ème des collèges montpelliérains

Le test METAglut1TM est désormais pris en charge officiellement par l’assurance maladie depuis le 15 février 2024 après l’avis favorable rendu par la Haute Autorité de Santé (HAS). Un bel accomplissement pour les travaux issus de la collaboration entre plusieurs équipes de l’AP-HP, l’IGMM Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier (CNRS/Université de Montpellier) et Metafora-Biosystems . Ce test sanguin fiable …

30th Anniversary symposium – celebrating IGMM alumni Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier CNRS UMR 5535, University Montpellier 14-15th of March 2024 Amphitheatre of the Delegation regional, 1919 Route de Mende, Montpellier Thursday, March 14th 14:00: Welcoming address by Etienne Schwob, Director of IGMM RNA Biology Chair: Mounia Lagha 14:30: Keynote: Fatima Gebauer, Centre for Genomic Regulation, Barcelona “RNA-binding proteins …

Dans une nouvelle publication du sous-groupe « Hétérogénéité tumorale dans le cancer du foie » (D. Gregoire), Ursic-Bedoya, Desandré et al. identifient une forte coopération oncogènique entre MYC et l’hormone FGF19 dans la carcinogenèse hépatique. Par ailleurs, ils démontrent qu’un analogue de FGF19 soumis à des essais cliniques, l’Aldafermin (NGM282), conserve l’activité oncogénique de l’hormone.

Pourquoi les apports génétiques entre père et mère diffèrent ?

The cell cycle is driven by cyclin-dependent kinases (CDKs). How the global changes in protein phosphorylation mediated by CDKs promote a rapid and ordered cell reorganisation at mitosis onset has long been a mystery. Here, Valverde, Dubra and a consortium led by the Fisher lab (IGMM) and Altelaar lab (University of Utrecht) show that dynamics of protein phosphorylation in the …

Le syndrome de Dravet (SD) ou épilepsie myoclonique sévère du nourrisson est une forme rare d’épilepsie qui touche moins d’une personne sur 10 000 aux États-Unis. Cependant, chez les enfants atteints, cette maladie peut retarder le développement normal et affecter les résultats tout au long de la vie. Comme de nombreuses maladies rares, le syndrome de Dravet n’a toujours pas …

Histone post-translational modifications control several fundamental processes on DNA, but very few phosphorylations are known. Here, Fisher, Krasinska and colleagues describe a new phosphorylation of Serine-57 of histone H3, on the globular core. They demonstrate its conservation from yeast to mammals, identify the DNA damage response kinase CHK1 as the major writer in human cells, and show that it loosens …

Zoé Denis, a Ph.D. student in Karim Majzoub’s team at theIGMM, had the opportunity to be part of the Roche-Continents 2023 …

L’équipe de JC Andrau a caractérisé à l’échelle génomique qu’une ARN polymérase (Pol) II dépourvue de domaine carboxy-terminal (CTD) peut encore transcrire mais ne peut plus terminer la transcription. La déplétion du domaine CTD résulte en un phénotype très marqué de transcription pervasive, sur des centaines de kb, aux deux extrémités des unités transcriptionnelles. En outre, sans CTD, la Pol …