Le control épigénétique des gènes soumis à l’empreinte Dans leur étude publiée dans Cell reports, Ildem Sanli et ses collègues (équipe de Robert Feil) explorent les mécanismes épigénétiques impliqués dans l’expression mono-allélique des gènes soumis à l’empreinte génomique. Leurs recherches se focalisent sur un grand domaine chromosomique chez la souris. En plus d’une implication essentielle de l’expression d’un long ARN non codant (appelé Meg3), le complexe ‘Polycomb Repressive …
Marc Sitbon lauréat MUSE pour son projet TheranosMet TheranosMet figure parmi les 8 projets de recherche en Biologie-Santé lauréats de l’appel d’offres du I-SITE Montpelliérain MUSE (Montpellier Université d’Excellence). Le programme prévu sur 3 ans, inclut le financement d’un.e étudiant.e en thèse et porte sur l’utilisation théranostique de nanoparticules dites « RBD ». Les RBD sont dérivés d’une famille de rétrovirus qui ciblent des transporteurs de nutriments. Les RBD qui …
Recherche des instructions pour la régulation de l’expression des gènes dans leur composition nucléotidique. L’identification d’un maximum de déterminants impliqués dans la régulation des gènes est nécessaire au développement des analyses génétiques et des approches de médecine de précision. Dans ce contexte il est important de caractériser les instructions pour la régulation des gènes portées directement par la séquence ADN. Parmi les nombreux efforts développés pour atteindre cet objectif, nous proposons une nouvelle approche …
Les résidus tyrosine-1de l’ARN Polymérase II contrôlent la terminaison de la transcription des gènes mammifères La transcription des génomes eucaryotes requiert une terminaison efficace pour éviter l’invasion de transcrits pervasifs dans le noyau. Dans ce travail, Shah, Maqbool et al démontrent que les résidus tyrosine du CTD de l’ARN Polymerase II sont essentiels pour le contrôle de la terminaison et pour le recrutement des complexes Mediateur et Integrateur. Un phenotype massif, encore jamais décrit, de transcription pervasive est observé spécifiquement lorsque ces résidus sont mutés.
Pourquoi les doses faibles de médicaments anticancéreux pourraient être plus efficaces ? Les équipes de Daniel Fisher à l’Institut de génétique moléculaire de Montpellier et de Michael Hochberg à l’Institut de sciences de l’évolution de Montpellier, apportent la première validation expérimentale du concept de la “Thérapie Adaptative” fondée sur les principes de l’évolution Darwinienne. Cette stratégie thérapeutique émergente repose sur l’idée, non encore validée, que l’administration de doses réduites d’anticancéreux qui arrêtent la prolifération des cellules cancéreuses, pourrait se révéler plus efficace en maintenant une compétition entre cellules sensibles et résistantes à la chimiothérapie.
La voie Greatwall de levure donne un coup de pouce pour démarrer le cycle en absence de glucose Les cellules décident d’entreprendre, ou non, un nouveau cycle de division en G1 (START ou point de restriction) par le biais de phosphorylations multiples par les G1-CDKs sur l’inhibiteur Rb (Whi5 chez la levure) de la transcription E2F-dépendente.
Compaction de la chromatine dans des cellules germinales Notre compréhension de la structuration de la chromatine dans les cellules d’organisme vivant est encore imparfaite. Dans une publication dans Cell Reports, David Llères et ses collaborateurs ont adapté une technique de microscopie basée sur le FRET pour mesurer in vivo la compaction de la chromatine à l’échelle nanométrique.
La visualisation de polysomes endogènes révèle la dynamique de la traduction dans les cellules vivantes La traduction protéique est une étape de l’expression génique finement régulée permettant le contrôle de l’expression protéique de manière quantitative, qualitative et spatio-temporelle. En tant que telle, la régulation de la traduction est essentielle pour répondre rapidement aux changements environnementaux et est impliquée dans de nombreux processus pathologiques dont le cancer.
Le repositionnement des nucléosomes à la suite de la réplication génomique L’idée que la chromatine soit le porteur de l’information épigénétique d’une génération à l’autre est largement répandue, même si on ne sait pas comment ces informations survivraient aux perturbations de l’architecture nucléosomique survenant au cours de la réplication du génome.
